Pharmacie de Cayenne

Berocca Boite/30 Comprimés Effervescents Sans Sucre

Indications thérapeutiques : Ce médicament contient du magnésium. Il est indiqué pour des troubles en rapport avec un déficit...

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15,75 €
Précaution d'emploi Par voie orale Respecter la posologie

Ceci est un médicament. Le médicament n'est pas un produit comme les autres. Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités avec vos traitements en cours. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, contactez votre pharmacien au téléphone et email indiqué sur notre site.

Indications thérapeutiques :   
Ce médicament contient du magnésium.
Il est indiqué pour des troubles en rapport avec un déficit en magnésium notamment, chez l'adulte de plus de 15 ans. Ce médicament contient aussi du calcium, du zinc et des vitamines B et C.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:
· nervosité, irritabilité, anxiété légère, émotivité, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.
· manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain).
· crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.



Posologie :   
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour à dissoudre dans un verre d'eau.
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.

 Contre-indications :   
· association à la lévodopa (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions),
· insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min),
· hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires,
· allergie à l'un des composants,
· en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

 


Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi :   
Précautions particulières d'emploi
· Traitement concomitant à d'autres médicaments contenant des vitamines et/ou des minéraux (risque de surdosage),
Liée à la présence de vitamineB12: prendre garde de masquer une anémie par déficit en vitamine B12 et d'en retarder le diagnostic.
Ce médicament contient 263,0 mg de sodium par comprimé: à prendre en compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient de l'isomalt et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient 4 mg de potassium par comprimé. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose maximale de 2 comprimés, c'est-à-dire « sans potassium ».



Grossesse et Allaitement :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

 

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'a pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique des vitamines et minéraux.



Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions :   
Associations contre-indiquées
(Liée à la présence de pyridoxine)
+ Lévodopa
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Associations à prendre en compte
(Liée à la présence de calcium)
+ Diurétiques thiazidiques
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
(Liée à la présence de calcium)
+ Digitaliques
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Cyclines, diphosphonates, sels de fer
Diminution de l'absorption digestive de ces médicaments

En cas de traitement concomitant par voie orale, il est recommandé de décaler d'au moins trois heures la prise de ce médicament.



Effets indésirables :   
· Possibilité d'intolérance digestive.
· Liés à la présence de vitamine B2 (riboflavine) : risque de coloration jaune foncée des urines sans conséquence clinique.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacodynamiques :  
ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'ELEMENTS MINERAUX
(A: appareil digestif et métabolisme)
Association de magnésium, calcium, zinc et vitamines hydrosolubles.
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Le calcium est important non seulement pour le développement des os et des dents, mais également pour le métabolisme dans sa totalité et pour l'intégrité fonctionnelle des nerfs et des muscles.
Le zinc est un oligo-élément important dans l'organisme et intervient comme composant catalytique dans plus de 200 enzymes et comme constituant naturel de nombreuses protéines, hormones, neuropeptides et récepteurs hormonaux. Le zinc est, entre autres, directement associé à la synthèse des coenzymes dérivés de la vitamine B6.
Les vitamines hydrosolubles du groupe B et la vitamine C sont complémentaires dans leurs fonctions au niveau du métabolisme cellulaire.



Précautions particulières de conservation :   
Durée de conservation : Tube en aluminium et tube en polypropylène
2 ans.
Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de l'humidité

 

Substances actives

  • Carbonate de calcium

Ce médicament est indiqué pour des troubles en rapport avec un déficit en magnésium notamment, chez l'adulte de plus de 15 ans. Ce médicament contient aussi du calcium, zinc, vitamines B et C.

Ce médicament contient du magnésium.

L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:

·nervosité, irritabilité, anxiété légère, émotivité, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.

·manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain).

·crampes musculaires, fourmillements.

L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.

En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre. Consultez votre médecin.

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie, mode d'administration

Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés par jour à prendre avec un verre d'eau.

En raison de la présence de vitamine C, prenez ce médicament le matin de préférence.

Durée de traitement

La durée habituelle de traitement est de 1 mois.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de BEROCCA, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû, CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre BEROCCA, comprimé pelliculé, NE PRENEZ PAS DE DOSE DOUBLE POUR COMPENSER LA DOSE QUE VOUS AVEZ OUBLIE DE PRENDRE.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, BEROCCA, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

·possibilité d'intolérance digestive,

·liés à la présence de vitamine B2 (riboflavine): risque de coloration jaune foncée des urines sans conséquences pour votre santé.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ne prenez jamais BEROCCA, comprimé pelliculé dans les cas suivants:

· association avec la lévodopa (médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson),

· insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein),

· hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang),

· hypercalciurie (taux anormalement élevé de calcium dans les urines),

· lithiase calcique (calcul rénal),

· antécédent d'allergie à l'un des constituants.